怎么更改植物基因（怎么改变植物基因）
如何给植物转基因？ 农杆菌介导转化农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农 转基因 杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。 因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。 农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，自从技术瓶颈被打破之后，农杆菌介导转化在单子叶植物中也得到了广泛应用，其中水稻已经被当作模式植物进行研究。 花粉管通道法 在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由中国学者周光宇提出，中国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。[14] 核显微注射法 核显微注射法是动物转基因技术中最常用的方法。它是在显微镜下将外源基因注射到受精卵细胞的原核内，注射的外源基因与胚胎基因组融合，然后进行体外培养，最后移植到受体母畜子宫内发育，这样分娩的动物体内的每一个细胞都含有新的DNA片段。-这种方法的缺点是效率低、位置效应(外源基因插入位点随机性)造成的表达结果的不确定性、动物利用率低等，在反刍动物还存在着繁殖周期长，有较强的时间限制、需要大量的供体和受体动物等特点。 详细步骤：在显微镜下，用一根极细的玻璃针（直径1-2微米）直接将DNA注射到胚胎的细胞核内，再把注射过DNA的胚胎移植到动物体内，使之发育成正常的幼仔。用这种方法生产的动物约有十分之一是整合外源基因的转基因动物。 基因枪法 利用火药爆炸或高压气体加速（这一加速设备被称为基因枪），将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中，然后通过细胞和组织培养技术，再生出植株，选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。与农杆菌转化相比，基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。而且其载体质粒的构建也相对简单，因此也是转基因研究中应用较为广泛的一种方法。 精子介导法 转基因技术图示 精子介导的基因转移是把精子作适当处理后，使其具有携带外源基因的能力。然后，用携带有外源基因的精子给发情母畜授精。在母畜所生的后代中，就有一定比例的动物是整合外源基因的转基因动物。 同显微注射方法相比，精子介导的基因转移有两个优点：首先是它的成本很低，只有显微注射法成本的1/10。其次，由于它不涉及对动物进行处理，因此，可以用生产牛群或羊群进行实验，以保证每次实验都能够获得成功。 核移植转基因法 体细胞核移植是一种转基因技术。该方法是先把外源基因与供体细胞在培养基中培养，使外源基因整合到供体细胞上，然后将供体细胞细胞核移植到受体细胞——去核卵母细胞，构成重建胚，再把其移植到假孕母体，待其妊娠、分娩，便可得到转基因的克隆动物。 体细胞核移植法 先在体外培养的体细胞中进行基因导入，筛选获得带转基因的细胞。然后，将带转基因体细胞核移植到去掉细胞核的卵细胞中，生产重构胚胎。重构胚胎经移植到母体中，产生的仔畜百分之百是转基因动物。 植物转基因技术有哪些？农杆菌介导法、DNA直接插入法、花粉管通道法和植物病毒介导法。 农杆菌介导法就是指利用农杆菌转化受体细胞，将目标基因插入受体细胞基因组的转化技术。该方法是目前研究最多，机理最清楚，应用最为广泛和成熟的植物转基因技术。DNA直接插入法是指不需要借助质粒载体的转化而实现外源目标基因插入的方法。 扩展资料： 植物转基因技术注意事项： 用户需要注意对于功能基因组的研究和分子育种，由于不需要植物组织培养、苄基腺嘌呤激素和pH值调节等，因此花序浸润法具有简单、快速、高效和实用等特点。随着该方法的进一步完善，它在植物基因工程及其衍生领域中将表现出更大的潜力。 同时对于难以采用组织培养途径进行离体转化的物种，凡是开花期比较集中或去掉主薹后能集中抽发侧薹而开花，并且种子量较大，都可以尝试这种方法进行转基因。 参考资料来源：百度百科-转基因植物 参考资料来源：百度百科-转基因技术 植物转基因技术有那些步骤和流程？在一个典型的转基因植物生产过程中，这些步骤分别称为目的基因克隆、载体构建、转化、重组，以及筛选。 一、基因克隆 必须得有这个需要被转的基因。现在最广泛使用的BT蛋白基因和抗草甘膦基因，就来自于两种细菌。因此，细菌来源的基因，也可以在植物中起作用。通过序列比对和分析，并加上如今丰富的基因组数据库，我们可以很容易的找到和确定目标基因的序列。然后，利用最常用的PCR手段，就能将我们所需的基因片段，从原来的生物基因组中克隆出来。 二、载体构建 把这一段目的基因，通过酶连接到一个特定质粒分子上，构成一个插入目的片段的新的质粒分子。 三、转化 这一步需要用到农杆菌。农杆菌是一类土壤细菌。在它“从良”之前，它经常会侵染植物，让侵染部位细胞大量分裂，形成小疙瘩，我们称为“冠瘿”。利用生物工程手段改造了农杆菌这一区段DNA，保留了农杆菌将自身片段插入植物能力，但是去除了合成生长素和营养物质的基因，并且还加入了一些“装载位点”，方便我们“装货”。这段被改造的DNA，其实就是我们上面说到的特定的质粒分子。等目的基因被包装好之后，就会把它转入农杆菌体内，然后，携带有包装好目的片段的农杆菌，就可以去侵染植物了。由于植物具有厚厚的细胞壁，因此，人们一般选择较为幼嫩的部位来让农杆菌侵染，对于玉米，多使用花粉管来侵染，而对于大豆，则采用茎尖分生区来侵染。在侵染后，农杆菌这个勤劳的运输员，就将携带（但不止含有）目的基因的DNA片段转入植物体内，并整合到植物基因组上，来完成“运输”和“安装”过程。除了农杆菌转化外，还可以利用基因枪或电转化法进行转化。 四、筛选 当DNA片段插入植物基因组后，这个基因能够产生一定的信号，告诉人们“货已到位”。这个基因就是报告基因。通常使用的报告基因是一个编码能够分解抗生素的基因。 当这个基因进入植物基因组后，植物组织就不再害怕培养基中添加的抗生素了，这样，能在培养基上存活的，就都是“货已到位”的植物组织了。这一方法十分便捷，因此在科研中很常用，第一代转基因作物也大多采取这一策略。不过，对抗抗生素毕竟会引起一些人对于抗生素抗性泛滥的担忧。虽然转基因植物对抗生素的抗性很难传播，但是为了打消人们的忧虑，科学家们还研发了“非抗生素筛选体系”。但是，事情还没有完全结束，这些“转基因植物”还需要通过一个十分重要，但也经常被外行人忽略的检测，那就是判断目的基因是否正常表达。由于目的基因的性质十分多样，因此，检测的手段也是多样的。例如，通过热不对称交错PCR，我们可以确定目标基因在植物基因组上插入的位置、通过Real-time PCR以及western杂交检测目标基因表达水平、甚至通过转录组和代谢组学技术分析植物基因组规模的表达以及产物变化的情况等等。但对于要生产目标是商业化种植的转基因植物来说，原则就是，目标基因所具有的性状一定要产生；同时，尽量不产生其他非目标的性状；如果出现非目标性状，那么也必须是无害的。通过以上检验最终获得的成品，才是一株真正意义上的转基因植物了。 可以改变植物基因的是什么? A、 杂交 B、 扦插 C、 嫁接可以改变植物基因的是杂交，因为杂交的时候需父本和母本的基因混合在一起。 植物的遗传密码可不可以修改？ 植物的遗传密码是可以修改的。 “基因敲除”就是植物密码修改的技术之一，它是指将一定的基因从基因组中删除。在植物中，敲除某个基因后会产生外表形状的变化，通过表型可以分析某个基因与某种性状或功能是否有关系。同时，基因敲除也为定向改造生物，培育新型生物提供了重要的技术支持。 扩展资料 基因敲除原理 gRNA识别并结合在目标基因区域引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，引起DNA双链断裂（DSB），触发细胞自身的非同源末端修复机制（NHEJ），NHEJ修复的过程中往往会产生DNA的插入或删除（Indel），造成移码突变，致使基因功能丧失，从而实现基因敲除。 参考资料：百度百科--遗传密码 改变植物基因有哪些方法？美国研究人员说，他们找到了一种改变植物基因的新方法——一种无需植入外来基因便可实现基因改性的方法，该方法或许可以为一些组织反对转基因植物并担心这些植物会对人类与环境有害的问题找到解决的答案。 康奈尔大学植物研究公司下设的博伊斯·汤普森研究所所长查尔斯·阿恩岑在一项报告中说：“将来有一天，我们或许能够大大降低咖啡豆中咖啡因的含量，或缩短大豆中所含脂肪酸的分子长链——使大豆中的脂肪像橄榄油那样有益于心脏的健康。”很长时期以来，农民们一直是采用一些育种方法改变他们所培育作物的基因。前不久，人们在实验室中又研制出了一些快捷的方法——包括植入其他植物和动物的基因。 阿恩岑和他的同事们试验了一种更为精确的方法，叫做嵌合体移植术，它是由设在宾夕法尼亚州纽敦的Kimeragen公司发明的。 这种移植术的工作原理就如同给细胞一种化学指令，使其按照所要求的方式改变这种基因，采取的方法是取一段DNA基因片段，并将其与RNA结合在一起，RNA是将DNA的基因代码转化为蛋白质的化合物。这一结合过程就是嵌合体移植术。 嵌合体移植术是将植物基因本身连接到该基因需要加以改性的片段上。 |